Просмотр молекулярных изменений в палочках
Созданные «мини-глаза» позволяют исследователям индивидуально изучать светочувствительные клетки человеческого глаза. Это также позволяет команде изучить клетки более подробно.
Изображения органоидов сетчатки или «мини-глаз».
Впервые исследователи смогли увидеть молекулярные изменения в клетках палочек перед их смертью. Это было связано с использованием мощного секвенирования РНК отдельных клеток или метода, позволяющего просматривать информацию об отдельных клетках.
Создание вариантов лечения в будущем с использованием информации, полученной при изучении «мини-глаз».
Изучая «мини-глаза», исследовательская группа также узнала, что клетки Мюллера также участвуют в развитии синдрома Ашера. Клетки Мюллера отвечают за метаболическую и структурную поддержку сетчатки. Они помогают поддерживать здоровье сетчатки и правильное ее функционирование.
Исследователи обнаружили, что клетки людей с синдромом Ашера имеют аномальные гены, которые активируются, формируя расщепление белка и реакцию на стресс в сетчатке. Они хотят в конечном итоге обратить вспять активированные аномальные гены и считают, что это потенциально может предотвратить прогрессирование заболевания.
«Мы надеемся, что эти модели помогут нам однажды разработать методы лечения, которые смогут спасти зрение детей и молодых людей с синдромом Ашера», — сказала Джейн Соуден, профессор биологии развития и генетики в Калифорнийском университете и старший автор. исследования. «В будущем можно будет редактировать ДНК пациента в определенных клетках его глаз, чтобы избежать слепоты», — продолжила она.
Очень интересная статья.